氣相色譜出現(xiàn)拖尾峰的原因分析

　　1、氣相色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；
 

　　2、樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；
 

　　3、汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；
 

　　4、化室的溫度低或偏高；
 

　　5、載氣流量偏低；
 

　　6、進樣量大；
 

　　7、載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣；
 

　　8、進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質(zhì)或注射墊殘渣污染；
 

　　9、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；
 

　　10、補充氣未開或偏低；
 

　　11、色譜柱溫度偏低或失效；
 

　　12、甲烷化Ni催化劑失效；
 

　　13、進樣技術差(如速度不合適)；
 

　　14、正好有干擾峰(鬼峰)出現(xiàn)(如誤用被污染的注射針)；
 

　　15、無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低；
 

　　16、樣品前處理有毛病。